サイトライン、臨床試験のフィージビリティ評価とプロトコル設計を支援する「Patient Intelligence」を発表

ニューヨーク – 2026年9月10日 – ノーステラ傘下で、ライフサイエンス業界向けに臨床・医薬品・商業インテリジェンスを提供するリーディングカンパニーであるサイトラインは、本日、「Patient Intelligence」（ペイシェント・インテリジェンス）の提供開始を発表しました。Patient Intelligenceは、患者を包括的に把握できるビューを提供し、臨床試験のフィージビリティ評価やプロトコル設計において、関連部門が患者中心の意思決定を行えるよう支援します。

Patient Intelligenceは、強力な患者データと、業界ゴールデン・スタンダードを誇るサイトライン製品「Trialtrove」「Sitetrove」「Pharmaprojects」による信頼性の高い臨床試験、施設、医薬品開発パイプラインのインテリジェンスを統合。これらのデータセットは、臨床試験設計、施設選定、患者募集計画など、サイトラインプラットフォーム全体のワークフローに活用されます。

Patient Intelligenceは、以下の4つの要素で構成されています。

• 患者集団（Patient Population）: グローバルな疫学データと国レベルのマッピングデータを組み合わせることで、特定の疾患に十分な患者集団が存在するか、またその患者がどこに分布しているかを可視化します。
• 標準治療（Standard of Care）: 疾患ごとの治療環境をリアルタイムで把握できる機能です。まずオンコロジー領域から提供を開始し、バイオマーカー、治療ライン、地域別のガイドライン推奨レジメン情報を通じて、患者に推奨される標準治療への理解を深めることができます。
• 患者ジャーニー（Patient Journey）: NorstellaLinQに蓄積された匿名化されたリアルワールドデータ（RWD）を活用し、オープンクレームデータ、電子カルテ（EHR）、診療記録、健康の社会的決定要因（SDOH）を統合することで、患者のより完全な全体像を実現します。 診断から治療方針の決定、治療ラインの進行、治療移行まで、患者ジャーニー全体にわたる臨床シグナルを結び付けることで、単一のデータソースでは捉えきれない臨床上の細かな背景や文脈を把握できます。これにより、プロトコルと患者集団との適合性をより精緻に評価することが可能になります。
• 患者アクセスおよび近接性（Patient Access and Proximity）: Sitetroveに組み込まれ、治験責任医師および施設データと連携するこの機能は、NorstellaLinQのオープンクレームデータとSDOHデータを活用し、米国およびその他19カ国において、対象患者や多様な患者集団へのアクセスを持つ施設および治験責任医師を特定します。 さらに、これらの治験責任医師の近隣で適切な患者を紹介できる米国の医師も特定できるため、患者リファラルの最適化にも貢献します。

これらのデータセットを組み合わせることで、患者と医療提供者、さらに施設とのつながりを強化し、患者募集の最適化を実現します。また、選択した適応症に応じて関連する患者支援団体（アドボカシーグループ）の情報も提供し、スポンサー企業が募集活動の可能性についてこれらの団体と連携できるよう支援します。

サイトラインのChief Clinical OfficerであるMadeline Naylor氏は次のように述べています。 「成功するすべての臨床試験は患者から始まります。Patient Intelligenceは、患者に関するデータレイヤーを、サイトラインが提供するAI活用可能なパイプライン、臨床試験、施設データの基盤へ統合し、単一の信頼できる情報源として提供します。」

「私たちはスポンサー企業がパイプライン、臨床試験、施設、治験責任医師を個別に理解することを支援するだけではありません。それらの意思決定を患者と結び付けて考えられるよう支援しています。Patient Intelligenceにより、臨床試験を形作る初期段階から、患者の実態を意思決定に反映することが可能になります。」

Patient Intelligenceの詳細については、Citeline.comをご覧ください。