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Global Clinical Trial Disclosure Compliance: Updates on Additional Registry Requirements

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本プレゼンテーションでは、トーマス・ウィックスが世界の臨床試験情報開示に関する規制、法律、要件の概要を説明する。また、レジストリ間の情報開示の一貫性を確保する方法のヒントや、日本を含むEU域外の新しい要求事項に関する最新情報を提供する。

もしまだそうしていないのであれば、少なくともClinicalTrials.govのコンプライアンスを2017年9月までさかのぼって監査する必要があります。
Thomas Wicks 氏、Citeline 透明性オペレーション責任者
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