多くの規制機関は、試験結果を参加者と共有することを義務付けている。明確で利用しやすい臨床試験要約は、患者が複雑な科学的データを理解するのに役立ち、スポンサーと参加者間の信頼を築き、スポンサーが法的・倫理的義務を果たすことを保証する。このような要約はまた、参加者に試験結果について教育し、参加意欲と将来の参加を促進する。

TrialSummaries.comは、 配信プロセスを合理化する専用プラットフォームを提供し、綿密に作成された要約が研究を可能にした参加者に確実に届くようにします。

数字で見るトライアルサマリー

からの訪問者

85+

国名
オーバー

40,000

年間訪問者数
オーバー

2,700

学業
含む

1,600

要約付き
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TrialSummaries.comは、臨床試験の要約をグローバルに共有するための主要なプラットフォームです。当社のスポンサーニュートラルなプラットフォームは、2,700を超える試験をホストし、1,600のプレーンランゲージサマリー(PLS)を平均4ヶ国語で提供し、6,500を超えるPLSにアクセスできます。85カ国以上からの訪問者を獲得し、毎年14,000件以上のダウンロードを促進することで、世界中の多くの人々に臨床試験結果を提供しています。

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どのように役立つか

TrialSummaries.comは、一元化されたアクセス可能なプラットフォームを通じて、平易な要約の配布を簡素化します。参加者は新しい要約の通知を受け取るために購読することができ、スポンサーは内容や発行のタイミングを完全に管理することができます。このデジタルアプローチにより、従来の印刷や発送の制約が軽減され、参加者への一貫した試験情報の提供が保証されるとともに、試験参加者、一般市民、規制当局との透明性と信頼関係が促進されます。

トライアルサマリーのニーズをどのようにサポートできるかをご覧ください。

How it works

作成

  • 手動入力、ClinicalTrials.govインポート、またはTrialScope Discloseからの自動フィードによる試験のアップロード
  • セキュアな管理ポータルによる管理

Create

  • Upload studies via manual entry, ClinicalTrials.gov import, or automatic feed from TrialScope Disclose
  • Maintain control through our secure administrative portal
含まれるもの
グローバル・アクセス・プラットフォーム
  • モバイル対応インターフェース
  • 45ヶ国語以上の多言語サポート
  • 250以上の言語で要約を掲載可能

参加者の関与
  • 裁判を簡単に見つけるためのガイド付き検索
  • トライアルサマリーが利用可能になると、購読ユーザーに自動通知

スポンサー・コントロール・センター
  • 学習内容の完全管理
  • 安全な管理ポータル
  • アナリティクスとエンゲージメント・トラッキング
専門家
医薬品開発プロセスにおいて、薬事規制は見過ごすことのできない分野のひとつです。Citelineの薬事インテリジェンス、ソリューションおよびサービスは、組織がコンプライアンスを維持できるよう支援します。

臨床試験情報開示の業界をリードする専門家が、TrialScopeソリューション、臨床試験サマリー、情報開示サービスを提供しています。
Citeline regulatory and compliance expert.
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