商業化支援サービス

Biomedtracker

アメリカで開発が進められている医薬品の承認確率がわかるデータベース

新薬開発の道のりは険しく、臨床試験を開始した医薬品のうちFDA(米国食品医薬品局)で承認されるのは10件中1件以下しかありません。そのため開発中新薬の承認確率を早い段階で予測し、有望新薬に資源とパワーを集中させることが成功戦略の鍵となります。Biomedtracker(バイオメドトラッカー)はまさにこの承認確率を正確に算出し、業界トップアナリストの深い洞察と共にお届けするデータベースです



Expert analyst presenting data insights on a projected screen.

収録内容

  • 医療用医薬品の承認に影響を与える重要イベント(臨床試験や学会など)の発表を評価基準としてアナリストが算出したFDA承認確率
  • 学会やカンファレンスの事前・速報レポート
  • FDA諮問委員会の議事録や各委員の投票傾向
  • 企業情報(財務、開発経費など)、提携情報(合併、買収、ライセンス契約など)
  • 薬事行政動向など

特徴
アナリストが過去と未来を分析

臨床試験や学会などの重要イベントを分析し、FDAの承認確率を算出します。

業界最長・最大の集積データを活用

2000年代初頭から追跡・集積した高精度データを承認確率算出に用いています。

主要学会の速報レポート

アナリストが学会に出席し、重要情報や分析をまとめたレポートを即時発信。

審査対策に役立つ諮問委員会情報

FDA諮問委員会の議事録、諮問委員のプロフィール、投票傾向などを収録。 

提携を成功に導く豊富な企業情報

2万社以上の企業情報と3万5,000件以上の提携情報を閲覧できます。

潮流がわかる貴重なレポート

KOL(キーオピニオンリーダー)の評価レポートもオプションで購入可能。


ご依頼内容の簡単なヒアリングの後、見積りとご提案書を提出致します。まずはお気軽にお問い合わせください。
必要なのは数クリックだけ。膨大な時間の節約に。
同じフェーズⅡの段階にある2つの医薬品でも、どちらが有望かを判断するには何百本もの資料の読み込みや、深い知識と分析力が必要となります。その点「Biomedtracker」では、知りたいキーワードを入力するだけ。それだけで膨大な情報ソースから導き出されたFDA承認確率や、業界トップアナリストの分析が得られます。
A woman in a business suit holding a tablet device.
A group of people sitting around a table talking. Two men in business suits talking to each other.
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