Protocol SmartDesignがどのように役立つか
最適な主要評価項目とI/E基準により、臨床計画を合理化するだけでなく、より予測可能なスケジュールで試験を実施することができます。Protocol SmartDesignは、効果的なコミュニケーションを促進する一元化されたプラットフォームを提供し、チームはプロトコールのレビュー、改良、最終決定をすべて一箇所で行うことができます。
業界をリードするTrialtroveデータを搭載
340,000+
トライアル45,000+
データソース250+
疾患
Protocol SmartDesignの仕組み
当社の高度なAIモデルは、ゴールドスタンダードであるSitetroveおよびTrialtroveデータを始めとする60,000のデータソースをマイニングし、お客様の試験に特化したエンドポイントおよびI/Eレコメンデーションを生成します。このコンピュータ化されたプロセスは、人間による監視によって補完されています。臨床の専門知識を含む専門分野に特化した50名のアナリストが、推奨の正確性を確保するためにデータを集約し、キュレーションします。
なぜProtocol SmartDesignが重要なのか
タフツ医薬品開発研究センター(Tufts CSDD)の調査によると、プロトコールの57%に少なくとも1つの大幅な修正があり、そのうちの半数近くは回避可能な修正でした。また、実質的な修正を実施するためのコストは、第II相プロトコールで141,000ドル、第III相プロトコールで535,000ドルでした。
Protocol SmartDesignによって、プロトコルの修正を最小限に抑え、コストの削減が可能です。
プラットフォームの操作を体験いただけます
Protocol SmartDesignに含まれるもの
ソース情報の閲覧
各レコメンデーションの根拠となるソース情報を見る
一つのプラットフォームで完結
単一のプラットフォームで主要な利害関係者とプロトコルを共有する
試験期間の予測データ
過去の実績データに基づく試験期間の予測を見る
スイッチ切替でI/E基準を編集
推奨されるI/E基準を編集し、登録率と試験期間の予測を更新する。
Protocol SmartDesignの詳細
Protocol SmartDesignで臨床試験プロトコールの作成を加速
この強力なツールで臨床試験計画を最適化する方法をご覧ください。
